2026年11月4日，安捷伦科技（Agilent Technologies）宣布正式完成对数字病理软件厂商Proscia的收购交割。本次交易包含2.4亿美元现金，另设有最高3000万美元的业绩对价，收购完成后Proscia归入安捷伦生命科学与诊断事业部，成为安捷伦布局AI数字病理、伴随诊断赛道的核心板块。

Proscia的核心产品Concentriq企业级数字病理平台，已获得FDA 510(k)临床诊断许可，同时具备CE-IVDR认证，是行业内少有的可面向临床初诊、符合严格监管要求的数字病理软件平台。区别于绑定自有硬件的方案，该平台具备极强的开放性，支持多品牌切片扫描仪接入，打通影像采集、AI分析、病例审阅、数据管理全流程，可对接实验室信息系统，适配医院病理科、药企临床研究、CRO转化实验室等多元场景。

对安捷伦而言，本次收购精准补齐了其在病理AI与数字病理软件上的短板。长期以来，安捷伦在色谱、质谱、基因组、病理试剂与仪器硬件领域积淀深厚，拥有完善的生物标志物、肿瘤伴随诊断、靶向药研发产品线。而数字病理是肿瘤精准诊疗的关键一环，组织切片影像数据，是免疫组化、伴随诊断、新药临床评价不可或缺的依据。借助Proscia平台，安捷伦得以把仪器、试剂、病理影像AI、生物标志物检测数据串联，形成一套完整的病理数字化解决方案。

在应用方向上，这套组合方案将重点服务肿瘤病理诊断、伴随诊断开发以及药企病理研发。在新药临床试验中，药企需要大批量、标准化的病理切片阅片、定量评分与溯源管理，Proscia的GxP合规能力、审计追踪、多中心协同阅片能力，能够支撑大型临床试验的病理数据管理；面向临床端，AI辅助病理分析可提升肿瘤分型、免疫标志物判读的效率与一致性，助力伴随诊断产品落地。

安捷伦表示，硬件与软件一体化是生命科学诊断的长期趋势，开放兼容的数字病理平台，能够让现有客户无需更换扫描仪硬件即可完成数字化转型，降低实验室升级成本。未来安捷伦将推动Proscia平台与自身基因组、蛋白组、质谱检测数据打通，实现多组学数据与病理影像联动，为肿瘤精准医学研究提供更全面的证据链。

当前全球数字病理市场持续扩容，AI辅助阅片、多中心远程病理、临床试验数字化质控成为行业刚需。本次收购标志安捷伦正式切入数字病理软件赛道，从仪器试剂供应商，向“仪器+试剂+AI软件+数据服务”一体化的精准诊断服务商迈进。对于国内市场，这套合规化数字病理方案后续也将引入国内，助力国内三甲医院、创新药企、病理实验室的数字化转型，推动肿瘤病理、伴随诊断行业高质量发展。